Herentzia

Hemofilia gaixotasun genetiko bat da, beraz, herentzia bat jarraituz transmitituko da gurasoengandik seme-alabetara. Herentzia mota hori sexuari loturikoa eta errezesiboa izango da.

Hori horrela bada, aita osasuntsua izanik eta  ama eramailea (heterozigotoa), semeen erdia hemofilikoak izango dira eta alabetatik erdia eramaileak, baina inoiz ere ez gaixoak.

Beste kasu bat, aita hemofilikoa eta ama osasuntsua izatea izango litzateke. Egoera honetan seme guztiak osasuntsuak izango dira (aitak beti Y kromosoma pasako dielako) eta alaba guztiak eramaileak izango dira (hauek aitaren X kromosoma jasotzen dutelako, zeinak akatsa duen).

Azkenik, gerta daiteke ere aita hemofilikoarekin batera, ama ere eramailea izatea. Kasu hauetan, semeen erdia hemofilikoa izango da (amak pasatutako X kromosomagatik). Alabetan berriz, erdia eramailea da (aitak pasatako X kromosomagatik) eta beste erdia hemofilikoa izango da (aitaren eta amaren X kromosoma akastunak jaso dituelako).

Ikusten denez, nahiko zaila izango da emakume batek hemofilia pairatzea; izan ere, horretarako bere bi gurasoek X kromosoma akastun bana eduki beharko lukete. Hala ere, printzipioz egon beharko liratekeen baino emakume hemofiliko gehiagoren kasuak ezagutzen dira. Zergatik gertatzen ote da hori?